PREGUNTAS FRECUENTES

Todo lo que necesita saber sobre el producto 

FOLLISCAN

Control ovárico optimizado con IA

1. ¿Qué es FOLLISCAN?

FOLLISCAN es un software de dispositivo médico impulsado por IA que analiza ecografías transvaginales 2D o 3D para identificar, medir y contar folículos automáticamente en cuestión de segundos. Ayuda a los especialistas en fertilidad a optimizar los protocolos de estimulación durante los ciclos de FIV.

Sí, FOLLISCAN cuenta con la certificación CE en virtud del Reglamento 2017/745 de la UE como producto sanitario de clase IIa, lo que confirma su conformidad con las estrictas normas de seguridad, rendimiento y gestión de la calidad.

Para ver FOLLISCAN en acción, reserve una demostración en directo poniéndose en contacto con nosotros en [email protected].

Sí, FOLLISCAN admite bucles de cine 2D y 3D en formato DICOM siempre que contengan un único barrido continuo del ovario.

FOLLISCAN alcanza una puntuación F de hasta el 93% para folículos grandes (≥10 mm), comparable a las evaluaciones de expertos, proporcionando resultados altamente fiables y consistentes.

FOLLISCAN es totalmente automático, más fácil de usar y más preciso (92% de puntuación F frente al 70% de SonoAVC). Funciona en cualquier ordenador con acceso a Internet, a diferencia de SonoAVC, que depende de la máquina.

FOLLISCAN puede utilizarse en las fases folicular inicial, temprana, media y tardía, así como antes de la recuperación, normalmente unas tres veces por ciclo.

FOLLISCAN ahorra unos 4 minutos por exploración, lo que permite a las clínicas aumentar el volumen de exámenes.

Sí. Estudios internos demuestran que los médicos que siguieron las recomendaciones de FOLLISCAN sobre los factores desencadenantes basados en la IA recuperaron casi 2 ovocitos maduros más por ciclo, aumentando el potencial de éxito de la FIV.

Sí. Siempre que el ecógrafo pueda exportar bucles de cine en formato DICOM, FOLLISCAN puede analizarlos, sin necesidad de hardware especializado.

Las clínicas pueden integrarse a través de:

  • El dispositivo FOLLISCAN Edge (FED)
  • Duplicación del sistema RME
  • Carga manual mediante navegador/USB

Los túneles VPN o IPSEC seguros garantizan un flujo de datos protegido.

No necesita instalación. FOLLISCAN está basado en web, sólo necesitas un navegador y conexión a internet.

Sí. Todos los datos están cifrados (HTTPS/OpenVPN). Las copias de seguridad periódicas, las auditorías de seguridad y el cumplimiento del GDPR garantizan una protección sólida.

Sí, previa solicitud. FOLLISCAN puede anonimizar automáticamente archivos DICOM eliminando identificadores como el nombre y la fecha de nacimiento, vinculando las exploraciones sólo por metadatos técnicos.

Absolutamente. Las clínicas de una red pueden elegir cuentas centralizadas o independientes, con acceso a los datos y sincronización sin fisuras entre ubicaciones.

EMBRYOAID

Embriones analizados con IA

1. ¿Qué es EMBRYOAID?

EMBRYOAID es una herramienta médica de IA basada en web desarrollada por MIM Fertility que evalúa imágenes o vídeos de embriones para identificar aquellos con mayor potencial de implantación. Ayuda a los médicos a tomar decisiones de selección de embriones más rápidas y precisas durante los ciclos de FIV.

Clasificación objetiva de embriones: en un estudio multicéntrico realizado en seis centros de fecundación in vitro, EMBRYOAID alcanzó un 70,1 %, frente a la precisión media de los embriólogos (67,7 %) y del comité de expertos (69,5 %).

Sí. Incluso cuando hay pocos embriones disponibles, EMBRYOAID puede ayudar a optimizar los resultados garantizando que se selecciona al mejor candidato, especialmente teniendo en cuenta lo mucho que está en juego emocional y económicamente en la FIV.

Sí, el algoritmo se ha entrenado tanto con vídeos time-lapse como con imágenes estáticas. La investigación no muestra diferencias estadísticamente significativas en la precisión de la puntuación entre ambos. La puntuación se basa en el mejor fotograma del final del vídeo.

La puntuación refleja la probabilidad de implantación. Por ejemplo, una puntuación de 9,0 significa que el embrión es mejor que el 90% de los de la base de datos EMBRYOAID.

EMBRYOAID admite los formatos .jpg, .png, .avi y otros formatos estándar de imagen/vídeo con una resolución mínima de 250×250 píxeles (preferiblemente 500×500). Las imágenes deben mostrar el embrión de forma clara y flotando libremente en el campo de visión.

Sí. EMBRYOAID ofrece integración EMR basada en API y funciona con varios microscopios e incubadoras de lapso de tiempo. Es totalmente compatible con los sistemas MIRI® de ESCO y LYKOS® de Hamilton Thorne.

No. EMBRYOAID es 100% web y accesible a través de cualquier navegador estándar con conexión a Internet.

Sí. Los datos están protegidos mediante cifrado HTTPS, con acceso restringido a usuarios autorizados. Las copias de seguridad se almacenan durante 10 años, y solo se requieren imágenes anonimizadas o identificaciones de pacientes, a menos que la clínica opte por introducir datos identificables.

Los datos se almacenan de forma segura en la nube. EMBRYOAID está diseñado para cumplir la normativa regional sobre almacenamiento de datos y puede ajustarse a los requisitos legales locales.

Los estudios confirman que EMBRYOAID puede predecir el latido cardiaco fetal a partir de imágenes o vídeos de embriones congelados después del calentamiento, con una precisión predictiva que alcanza hasta el 74% cuando se captan 3-4 horas después de la descongelación.

Sí. El algoritmo evalúa únicamente el estadio de blastocisto, sin basarse en estadios de desarrollo anteriores, lo que garantiza la coherencia entre clínicas y formatos.

El algoritmo se ha entrenado con un rico conjunto de datos de 15,2 millones de fotogramas de imágenes, 86.000 embriones y 6.500 con resultados de transferencia confirmados, procedentes de 70 clínicas de FIV de todo el mundo.

EMBRYOAID es independiente del hardware, está basado en la nube y admite tanto imágenes como vídeos. A diferencia de los embrioscopios, que son sistemas de incubación físicos, EMBRYOAID ofrece un análisis de IA flexible que mejora las configuraciones de laboratorio existentes sin necesidad de nuevos equipos.

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Este contenido está dirigido exclusivamente a profesionales médicos cualificados y puede incluir información especializada que no debe ser interpretada por personas sin la formación médica adecuada.