Perguntas frequentes

Tudo o que precisa de saber sobre o produto 

FOLLISCANO

Monitorização ovárica otimizada com IA

1. O que é o FOLLISCAN?

O FOLLISCAN é um software de dispositivo médico alimentado por IA que analisa exames de ultrassom transvaginal 2D ou 3D para identificar, medir e contar folículos automaticamente em segundos. Apoia os especialistas em fertilidade na otimização dos protocolos de estimulação durante os ciclos de FIV.

Sim, o FOLLISCAN tem certificação CE ao abrigo do Regulamento da UE 2017/745 como dispositivo médico de Classe IIa, confirmando a sua conformidade com normas rigorosas de segurança, desempenho e gestão da qualidade.

Para ver o FOLLISCAN em ação, marque uma demonstração ao vivo contactando-nos através do endereço [email protected].

Sim, o FOLLISCAN suporta cine loops 2D e 3D em formato DICOM, desde que contenham uma única varredura contínua do ovário.

O FOLLISCAN atinge uma pontuação F de até 93% para folículos grandes (≥10 mm), comparável às avaliações de especialistas, proporcionando resultados altamente fiáveis e consistentes.

O FOLLISCAN é totalmente automático, mais fácil de utilizar e mais exato (92% de pontuação F contra 70% do SonoAVC). Funciona em qualquer computador com acesso à Internet, ao contrário do SonoAVC que é dependente da máquina.

FOLLISCAN pode ser utilizado nas fases foliculares basal, inicial, intermédia e tardia, bem como na pré-recuperação, normalmente cerca de três vezes por ciclo.

O FOLLISCAN poupa cerca de 4 minutos por exame, permitindo que as clínicas aumentem o volume de exames.

Sim. Estudos internos mostram que os médicos que seguiram as recomendações de ativação baseadas em IA do FOLLISCAN recuperaram quase mais 2 oócitos maduros por ciclo, aumentando o potencial de sucesso da FIV.

Sim. Desde que o ultrassom possa exportar cine loops no formato DICOM, o FOLLISCAN pode analisá-los sem necessidade de hardware especializado.

As clínicas podem integrar-se através de:

  • O Dispositivo de Bordo FOLLISCAN (FED)
  • Duplicação do sistema EMR
  • Carregamento manual via browser/USB

Os túneis VPN ou IPSEC seguros garantem um fluxo de dados protegido.

Não é necessária qualquer instalação. O FOLLISCAN é baseado na Web, apenas necessita de um browser e de uma ligação à Internet.

Sim. Todos os dados são encriptados (HTTPS/OpenVPN). Cópias de segurança regulares, auditorias de segurança e conformidade com o RGPD garantem uma proteção robusta.

Sim, mediante pedido. O FOLLISCAN pode anonimizar automaticamente os ficheiros DICOM removendo identificadores como o nome e a data de nascimento, ligando os exames apenas por metadados técnicos.

Sem dúvida. As clínicas de uma rede podem optar por contas centralizadas ou independentes, com acesso e sincronização de dados sem problemas entre locais.

EMBRIÃO AID

Embriões analisados com IA

1. O que é EMBRYOAID?

O EMBRYOAID é uma ferramenta de IA para dispositivos médicos baseada na Web, desenvolvida pela MIM Fertility, que avalia imagens ou vídeos de embriões para identificar aqueles com maior potencial de implantação. Ajuda os médicos a tomar decisões mais rápidas e precisas sobre a seleção de embriões durante os ciclos de FIV.

Classificação objetiva de embriões – num estudo multicêntrico realizado em seis centros de FIV, o EMBRYOAID atingiu 70,1%, em comparação com a precisão média dos embriologistas (67,7%) e do comité de especialistas (69,5%).

Sim. Mesmo quando há poucos embriões disponíveis, o EMBRYOAID pode ajudar a otimizar os resultados, assegurando a seleção do melhor candidato, especialmente tendo em conta os elevados riscos emocionais e financeiros da FIV.

Sim. O algoritmo foi treinado em vídeos de lapso de tempo e imagens estáticas. A pesquisa não mostra nenhuma diferença estatisticamente significativa na precisão da pontuação entre os dois. A pontuação é baseada num único melhor fotograma do final de um vídeo.

A pontuação reflecte a probabilidade de implantação. Por exemplo, uma pontuação de 9,0 significa que o embrião é melhor do que 90% dos que constam da base de dados EMBRYOAID.

O EMBRYOAID aceita formatos .jpg, .png, .avi e outros formatos padrão de imagem/vídeo com uma resolução mínima de 250×250 píxeis (de preferência 500×500). As imagens devem mostrar o embrião claramente e a flutuar livremente no campo de visão.

Sim. O EMBRYOAID oferece integração EMR baseada em API e funciona com vários microscópios e incubadoras de lapso de tempo. É totalmente compatível com os sistemas MIRI® da ESCO e LYKOS® da Hamilton Thorne.

Não. O EMBRYOAID é 100% baseado na Web e é acessível através de qualquer browser padrão com uma ligação à Internet.

Sim. Os dados são protegidos através de encriptação HTTPS, com acesso restrito a utilizadores autorizados. As cópias de segurança são armazenadas durante 10 anos e apenas são necessárias imagens anónimas ou identificações de pacientes, a menos que a clínica opte por introduzir dados identificáveis.

Os dados são armazenados de forma segura na nuvem. O EMBRYOAID foi concebido para cumprir os regulamentos regionais de armazenamento de dados e pode ser ajustado aos requisitos legais locais.

Os estudos confirmam que o EMBRYOAID pode prever o batimento cardíaco fetal a partir de imagens ou vídeos de embriões congelados após o aquecimento, com uma exatidão de previsão que atinge os 74% quando capturados 3-4 horas após a descongelação.

Sim. O algoritmo avalia apenas o estádio de blastocisto, sem se basear em estádios de desenvolvimento anteriores, assegurando a coerência entre clínicas e formatos.

O algoritmo é treinado num rico conjunto de dados de 15,2 milhões de fotogramas de imagens, 86 000 embriões e 6500 com resultados de transferência confirmados, provenientes de 70 clínicas de FIV de todo o mundo.

O EMBRYOAID é independente de hardware, baseado na nuvem e suporta imagens e vídeos. Ao contrário dos embrioscópios, que são sistemas de incubadoras físicas, o EMBRYOAID oferece uma análise de IA flexível que melhora as configurações de laboratório existentes sem exigir novos equipamentos.

É um profissional de saúde?

Este conteúdo destina-se exclusivamente a profissionais médicos qualificados e pode incluir informações especializadas que não devem ser interpretadas por indivíduos sem formação médica adequada.